Síndrome de Turner, la enfermedad huérfana que es peligrosa si no se trata a tiempo

¿Cómo se caracteriza el síndrome de Turner?

• La línea del cabello en la parte trasera es más baja.
• El cuello tiene una apariencia más ancha o membranosa.
• El paladar es estrecho o alto.
• Se caracterizan por tener una estatura menor al promedio.
• Hay presencia de ojos secos y párpados caídos.
• La mandíbula inferior es pequeña y tiende a desvanecerse.
• Los dedos de las manos y los pies son más cortos.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Turner?

El Síndrome de Turner se puede identificar en los primeros años del paciente debido a un estancamiento inusual en la curva de crecimiento y posteriormente, en una edad más avanzada, por una alteración en el desarrollo corporal de la mujer; caracterizado por la ausencia del periodo y por ende, la imposibilidad de concebir.

¿Qué tipo de discapacidad es el síndrome de Turner?

Esta patología impide al paciente alcanzar una estatura promedio y la posibilidad de quedar en embarazo, sin embargo, no limita el desarrollo cognitivo de una mujer ni la posibilidad de llevar a cabo su vida con normalidad.

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¿Cómo tratar a una persona con síndrome de Turner?

Teniendo en cuenta las afectaciones ocasionadas por el Síndrome de Turner, es posible realizar un manejo con hormona del crecimiento para aproximar al paciente a una estatura promedio, y terapias para estimular el desarrollo sexual.

¿Qué órganos afecta el síndrome de Turner?

El síndrome de Turner puede afectar diferentes sistemas, como es el cardiovascular, endocrinológico y reproductivo; y causar varias complicaciones, como hipertensión arterial, obesidad, diabetes, y problemas de tiroides entre otros.