Nueva EPS se pronuncia tras muerte del niño Kevin Acosta, que padecía hemofilia
Tras las denuncias de una serie de irregularidades que llevaron a la muerte de Kevin Acosta, un niño de 7 años que padecía hemofilia, la Nueva EPS, a la que el menor de edad estaba afiliado, se pronunció. (Lea también: ¿Qué es la hemofilia, enfermedad que padecía Kevin Acosta, y por qué podría ser mortal?)
A través de un informe, la entidad prestadora de salud reveló las causas del deceso del pequeño y, además, explicó lo que supuestamente pasó con la aplicación del tratamiento que debía recibir cada mes por su enfermedad y por qué presuntamente no había tenido acceso a este en el mes de enero.
La madre de Kevin, Catherine Pico, ha asegurado que las demoras en los traslados hospitalarios y la falta de suministro de medicamentos fueron determinantes para el desenlace fatal de su hijo.
La mujer detalló que el niño se cayó mientras montaba bicicleta cerca de su casa y eso le causó una hemorragia que por la condición de hemofilia del pequeño agravó la situación.
La madre ha recalcado que su hijo “no murió por un golpe, él murió por falta de un medicamento, mas no por el golpe”. Y sostuvo que al ser remitido a Pitalito, en Huila, no recibió el medicamento que necesitaba y debió esperar 24 horas mientras se gestionaba un traslado hacia Bogotá, a donde finalmente llegó, aunque fue demasiado tarde. (Lea también: Presidente Petro se pronuncia sobre Kevin Acosta, niño que murió esperando medicamento)
La explicación que da la Nueva EPS sobre la muerte de Kevin Acosta
En el documento, señala que el menor de edad sufrió una caída por la que sufrió “pérdida transitoria del estado de conciencia por pocos minutos, seguida de somnolencia alternando con episodios de desorientación y agitación” y otros problemas.
Según la entidad, “el evento determinante (de la muerte del niño) fue un trauma craneoencefálico severo accidental, que generó hemorragia intracraneal y edema cerebral difuso, confirmando el diagnóstico de trauma craneoencefálico severo dado por fractura lineal no conminuta ni deprimida de escama de hueso temporal derecho, fractura de porción petrosa de hueso temporal derecho, edema cerebral generalizado grave, signos de lesión hipóxico-isquémica generalizada y progresión a muerte encefálica”.
Agrega que, “de acuerdo con la historia clínica del paciente, se evidencia que la muerte fue secundaria al trauma craneoencefálico severo”, pero aclara que está “a la espera de reporte de necropsia médico legal”.
Esto es lo que habría pasado con el medicamento de Kevin Acosta, según Nueva EPS
La entidad aseveró que al niño se le “garantizó la entrega y administración de la profilaxis en las fechas registradas durante la vigencia 2025, evidenciándose aplicaciones periódicas y continuas conforme al intervalo terapéutico mensual. La última dosis certificada fue aplicada el 14 de diciembre de 2025, manteniendo la adherencia al esquema de 28 días. En consecuencia, la siguiente aplicación correspondía al ciclo programado para el mes de enero de 2026”.
La madre de Kevin también había corroborado que su hijo recibió el medicamento para esa fecha.
Sin embargo, la entidad señalaba que “la madre del menor solicitó portabilidad del municipio de afiliación Pitalito (Huila) al municipio de Charalá (Santander) por cuatro meses” y la Nueva EPS gestionó el tratamiento “con el prestador INTEGRAL SOLUTIONS” y supuestamente se agendó una cita para finales de enero “con el fin de mantener la aplicación de la profilaxis y la continuidad del servicio sin interrupciones para el menor”.
Pero la tutora se acercó a “nuestra oficina de Pitalito–Huila el 28 de enero solicitando la terminación de la potabilidad”, añadió.
La Nueva EPS dice “que de manera inmediata” se procedió “a reactivar la gestión en el departamento del Huila (…) con el fin de garantizar nuevamente la continuidad del tratamiento en dicha ciudad”.
“Ninguno se ha cambiado de lugar de residencia”
La mamá de de Kevin Acosta ha asegurado que “batallamos muy duro, día tras día, noche tras noche, por un medicamento que necesitaba él” y aseveró que si hubiera tenido los recursos para comprarlo, “se lo estaría colocando sin estar rogando a una EPS o a un Gobierno que me subsidiara ese medicamento. Yo no tuve la oportunidad de comprarlo y de salvarle la vida a mi hijo”.
Además, familiares del niño como su primo Sergio Torres, que también sufre de hemofilia, asegura que tampoco ha recibido el tratamiento y “ninguno se ha cambiado de lugar de residencia, seguimos en el mismo lugar y hasta el día de hoy no nos han hecho llegar el medicamento y con sorpresa, ese mismo día, el 28 de enero, nos llama la IPS a decirnos que no puede seguir con el proceso porque no habían firmado un contrato con la EPS, cosa que le pasó a Kevin”.
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